La rosuvastatina 108

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indicaciones de rosuvastatina, dosis, efectos secundarios Contraindicaciones monografía concisa insuficiencia renal grave, enfermedad hepática activa, elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas en suero hipersensibilidad. El embarazo, la lactancia. Advertencias / Precauciones No debe utilizarse en pacientes con aguda, enfermedad grave sugestiva de miopatía o que predisponen al desarrollo de insuficiencia renal secundaria a rabdomiolisis, por ejemplo, sepsis, hipotensión, cirugía mayor, trauma, metabólica grave, trastornos endocrinos y de electrolitos o convulsiones incontroladas. Antecedentes de enfermedad hepática y el alcoholismo. Suspender el tratamiento si hay una marcada o aumento persistente de las concentraciones séricas de aminotransferasa, aumento significativo de la creatinina fosfoquinasa o evidencia de miopatía. Las reacciones adversas Dolor de cabeza, mareos, estreñimiento, náuseas, vómitos, dolor abdominal, mialgias, dolor de pecho, edema periférico, depresión, insomnio, erupción cutánea, parestesia, proteinuria y astenia. Potencialmente fatal: La rabdomiolisis con fallo renal agudo. Las reacciones por sobredosis de tratamiento sintomático y de soporte deben instituirse como sea necesario. Interacción con otros medicamentos aumento del riesgo de miopatía cuando se utiliza con gemfibrozilo. Puede aumentar los niveles séricos de la warfarina y anticonceptivos orales. administración concurrente con hidróxido de aluminio / magnesio puede conducir a la disminución de la biodisponibilidad de la rosuvastatina. Los niveles séricos pueden incrementarse por el fluconazol. Potencialmente fatal: riesgo de miopatía grave e insuficiencia renal aumenta cuando se utiliza con ciclosporina. A continuación encontrará más rosuvastatina Interacciones con otros medicamentos Mecanismo de acciones La rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa, la enzima limitante de la velocidad en la síntesis de colesterol. Se aumenta el número de receptores de LDL hepáticos en la superficie celular, la mejora de la absorción y el catabolismo de las LDL. También disminuye la apolipoproteína B, los triglicéridos y aumenta HDL. Inicio: 1 sem. Absorción: absorbe de forma incompleta en el tracto GI. Biodisponibilidad: aproximadamente 20. Las concentraciones plasmáticas pico de 5 horas después de la administración oral. Distribución: Unión a proteínas: 90. Ampliamente tomada por el hígado. Metabolismo: El metabolismo limitado por el CYP2C9. Excreción de heces: (90 de una dosis oral) 19 hr (vida media de eliminación). La administración puede tomarse con o sin alimentos. Condiciones de almacenamiento Marca contiene rosuvastatina utiliza en interacción fármaco-fármaco